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Raltegravir Non-Inferior to Nucleoside Based Regimens in SECOND-LINE Therapy with Lopinavir/Ritonavir over 96 Weeks: A Randomised Open Label Study for ... Of HIV-1 Infection (English Edition)
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Neither the HIV Protease Inhibitor Lopinavir-Ritonavir nor the Antimicrobial Trimethoprim-Sulfamethoxazole Prevent Malaria Relapse in Plasmodium cynomolgi-Infected Non-Human Primates (English Edition)
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Lopinavir; The Ultimate Step-By-Step Guide
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Monitorización clínica de lopinavir/ritonavir: herramienta de mejora en calidad y coste del tratamiento antirretroviral
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Monitorización clÃnica de lopinavir/ritonavir EAE
Se evalu³ el impacto clnico y econ³mico del ajuste individualizado de dosis de lopinavir/ritonavir (LOP/r) guiado mediante monitorizaci³n de sus concentraciones plasm¡ticas (TDM). Se revisaron los datos recogidos durante 2007-2010 en un programa de TDM implantado en un hospital. Las concentraciones se determinaron mediante HPLC-UV y la dosis ³ptima se calcul³ por m©todos bayesianos. Se determinaron 967 concentraciones de LOP/r pertenecientes a 161 pacientes. En funci³n de ellas, se realizaron 2 aumentos de dosis y 18 disminuciones. La respuesta inmunol³gica de los pacientes mejor³ al incrementar las dosis. Las reducciones de dosis, disminuyeron el colesterol en sangre en un 70% de los pacientes y los triglic©ridos en un 80%. Econ³micamente, las reducciones de dosis realizadas supusieron un ahorro medio de 18.117 EUR/a±o mientras que los incrementos aumentaron los costes en 2.476 EUR/a±o. El seguimiento farmacocin©tico de todos los pacientes con LOP/r signific³ 5.824 EUR/a±o. Por tanto, esta herramienta terap©utica no result³ gravosa, sino que ahorr³ 9.817 EUR/a±o. Se concluye que la individualizaci³n posol³gica de LOP/r aumenta la calidad asistencial y reduce los costes del tratamiento. - Hardcover/Naturwissenschaften, Medizin, Informatik, Technik/Medizin/Pharmazie - Monitorizaci³n clnica de lopinavir/ritonavir: Se evalu³ el impacto clnico y econ³mico del ajuste individualizado de dosis de lopinavir/ritonavir (LOP/r) guiado mediante monitorizaci³n de sus concentraciones plasm¡ticas (TDM). Se revisaron los datos recogidos durante 2007-2010 en un programa de TDM implantado en un hospital. Las concentraciones se determinaron mediante HPLC-UV y la dosis ³ptima se calcul³ por m©todos bayesianos. Se determinaron 967 concentraciones de LOP/r pertenecientes a 161 pacientes. En funci³n de ellas, se realizaron 2 aumentos de dosis y 18 disminuciones. La respuesta inmunol³gica de los pacientes mejor³ al incrementar las dosis. Las reducciones de dosis, disminuyeron el colesterol en sangre en un 70% de los pacientes y los triglic©ridos en un 80%. Econ³micamente, las reducciones de dosis realizadas supusieron un ahorro medio de 18.117 EUR/a±o mientras que los incrementos aumentaron los costes en 2.476 EUR/a±o. El seguimiento farmacocin©tico de todos los pacientes con LOP/r signific³ 5.824 EUR/a±o. Por tanto, esta herramienta terap©utica no result³ gravosa, sino que ahorr³ 9.817 EUR/a±o. Se concluye que la individualizaci³n posol³gica de LOP/r aumenta la calidad asistencial y reduce los costes del tratamiento. - EAN: 9786138997436 - bei rheinberg-buch.de inforius-bilder.de - aus belboon Produktdaten rheinberg- buch.de inforius- bilder.de
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HPTLC Method Development and Validation LAP Lambert Academic Publishing
Simultaneous quantification of Lopinavir and Ritonavir in tablet by HPTLC method was developed and validated .The chromatograms were developed using a mobile phase of Chloroform: 1, 4 - Dioxane (7:3 %v/v) on pre-coated plate of silica gel GF aluminum TLC plate and quantified by densitometric absorbance mode at 210 nm. The Rf value for lopinavir and ritonavir was 0.74 and 0.58 respectively. The linearity of the method was found to be within the concentration range of 160-960 ng/spot for Lopinavir and for Ritonavir, it was 40-240 ng/spot. The lower limits of detection and quantification were 9.56 ng/spot and 28.96 ng/spot for Lopinavir and 6.82 ng/spot and 20.66 ng/spot for Ritonavir. The method was also validated for precision, specificity and recovery. This developed method was used to analyze fixed-dose tablet (Lopimune, Cipla Ltd) sample of Lopinavir and Ritonavir. - Hardcover/Naturwissenschaften, Medizin, Informatik, Technik/Medizin/Pharmazie - HPTLC Method Development and Validation: Simultaneous quantification of Lopinavir and Ritonavir in tablet by HPTLC method was developed and validated .The chromatograms were developed using a mobile phase of Chloroform: 1, 4 - Dioxane (7:3 %v/v) on pre-coated plate of silica gel GF aluminum TLC plate and quantified by densitometric absorbance mode at 210 nm. The Rf value for lopinavir and ritonavir was 0.74 and 0.58 respectively. The linearity of the method was found to be within the concentration range of 160-960 ng/spot for Lopinavir and for Ritonavir, it was 40-240 ng/spot. The lower limits of detection and quantification were 9.56 ng/spot and 28.96 ng/spot for Lopinavir and 6.82 ng/spot and 20.66 ng/spot for Ritonavir. The method was also validated for precision, specificity and recovery. This developed method was used to analyze fixed-dose tablet (Lopimune, Cipla Ltd) sample of Lopinavir and Ritonavir. - EAN: 9783844327359 - bei rheinberg-buch.de inforius-bilder.de - aus belboon Produktdaten rheinberg- buch.de inforius- bilder.de
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