Preisvergleich
Suchen Sie longsee 2019-ncov ag rapid detection kit schnelltest bei den großen Preisvergleich Portalen gleichzeitig!

longsee 2019-ncov ag rapid detection kit schnelltest META Preisvergleich

Angebote vom 13.7.2022 um 15:14*. Wenn die Angebote älter als 12 Stunden sind, sollten Sie die Suche aktualisieren: longsee 2019-ncov ag rapid detection kit schnelltest preisvergleich

Beliebtester longsee 2019-ncov ag rapid detection kit schnelltest Preisbereich

longsee 2019-ncov ag rapid detection kit schnelltest
40,25 €
Versandkosten 0.00
Verfügbarkeit 1-2 Werktage
Preis kann jetzt höher sein

Kategorie: Medizinischer Bedarf - LongSee - GTIN:6971875462467 - LongSee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (auch Omikron) 25 St. - Artikelbeschreibung Longsee 2019-nCov Ag Rapid Detection Kit (Immuno Chromatography) PoC-Antigen-Schnelltest - nur für geschultes Personal und professionelle Anwender - Kein Laientest - BfArM gelistet, AT731/21 Abrechnungsfähig für Teststationen, Arztpraxen, Kliniken und Apotheken Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut (Testsieger bei PoC-AG-Schnelltests) CE zertifiziert Sensitivität: 100% (inkl. Delta- Omikron-Variante) Folgende Probenentnahmen sind möglich: --Nasopharyngealabstrich (hinterer Nasenbereich, Nasen-Rachen-Bereich) --Oropharyngealabstrich (Rachen) LOD (minimale Nachweisgrenze) von 1,5 x 106 TCID50/mL Inhalt pro Packung: --25 Testkasetten --25 Probenentnahme Tupfer-Stäbchen --25 vorgefüllte Extraktions-Röhrchen --1 Anleitung Verkauf an Arbeitgeber: PoC Antigen-Schnelltests, die für den direkten Nachweis eines Krankheitserregers einer in 24 Satz 1 Infektionsschutzgesetz (I: - Testsieger des Paul-Ehrlich-Instituts: Hier gelangen Sie zur übersicht. Geprüfte Qualität durch das Paul-Ehrlich-Institut und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Bfarm Test-ID: AT731/21 PoC-Test für Arztpraxen, Testzentren usw. erstattungsfähig bei den gesetzlichen Krankenversicherungen, erfasst auch Omikron. Eine Packung mit 25 Schnelltests: Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Test Antigentest auf SARS-CoV-2, Sonderzulassung nach 11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) Besonders hohe Sensitivität von 100%; Spezifität: 100% Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen oder Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Zur Bestimmung des Infektionsstatus ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich. Positive Ergebnisse schließen bakterielle Infektionen oder Koinfektionen mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen über die Behandlung oder das Management von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, herangezogen werden. Negative Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen des Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von COVID-19 betrachtet und für das Patientenmanagement bei Bedarf mit einem molekularen Test bestätigt werden. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral-Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nur zur In-vitro-Diagnostika. Für medizinisches Fachpersonal undfür Point-of-Care-Umgebungen geschultes Personen vorgesehen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigte Materialien Timer Dieses Produkt ist vom Umtausch ausgeschlossen. Dieses Angebot für einen Corona Schnelltest richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen, Unternehmen) mit entsprechendem Fachpersonal. Es handelt sich bei diesem Produkt nicht um einen Laientest, der von Privatpersonen bestellt werden darf - der Erwerb dieses Corona Schnelltests ist gem.



40,25 €
Versandkosten keine Angabe
Verfügbarkeit keine Angabe
Preis kann jetzt höher sein

Kategorie: Medizinischer Bedarf - LongSee - GTIN:6971875462467 - Testsieger des Paul-Ehrlich-Instituts: Hier gelangen Sie zur übersicht. Geprüfte Qualität durch das Paul-Ehrlich-Institut und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Bfarm Test-ID: AT731/21 PoC-Test für Arztpraxen, Testzentren usw. erstattungsfähig bei den gesetzlichen Krankenversicherungen, erfasst auch Omikron. Eine Packung mit 25 Schnelltests: Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Test Antigentest auf SARS-CoV-2, Sonderzulassung nach 11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) Besonders hohe Sensitivität von 100%; Spezifität: 100% Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen oder Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Zur Bestimmung des Infektionsstatus ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich. Positive Ergebnisse schließen bakterielle Infektionen oder Koinfektionen mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen über die Behandlung oder das Management von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, herangezogen werden. Negative Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen des Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von COVID-19 betrachtet und für das Patientenmanagement bei Bedarf mit einem molekularen Test bestätigt werden. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral-Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nur zur In-vitro-Diagnostika. Für medizinisches Fachpersonal undfür Point-of-Care-Umgebungen geschultes Personen vorgesehen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigte Materialien Timer Dieses Produkt ist vom Umtausch ausgeschlossen. Dieses Angebot für einen Corona Schnelltest richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen, Unternehmen) mit entsprechendem Fachpersonal. Es handelt sich bei diesem Produkt nicht um einen Laientest, der von Privatpersonen bestellt werden darf - der Erwerb dieses Corona Schnelltests ist gem.





K  E  I  N


B  I  L  D
41,90 €
Versandkosten keine Angabe
Verfügbarkeit keine Angabe
Preis kann jetzt höher sein

Dieses Angebot ist ein Beispiel für Angebote, die kürzlich auf dem eBay-Marktplatz in der Kategorie verfügbar waren. Bitte aktualisieren Sie die Suchergebnisse um aktuelle Angebote zu erhalten.





K  E  I  N


B  I  L  D
41,90 €
Versandkosten keine Angabe
Verfügbarkeit keine Angabe
Preis kann jetzt höher sein

Dieses Angebot ist ein Beispiel für Angebote, die kürzlich auf dem eBay-Marktplatz in der Kategorie 263022 verfügbar waren. Bitte aktualisieren Sie die Suchergebnisse um aktuelle Angebote zu erhalten.



42,90 €
Versandkosten 5.90
Verfügbarkeit 2 Tage
Preis kann jetzt höher sein

1.72 EUR/1 ct - Kategorie: Medizinischer Bedarf - guandong longsee biomedical co., ltd - GTIN:6971875462467 - LongSee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (auch Omikron) 25 St. - Longsee Covid-19 PROFI Antigen-Schnelltest (25 Stück) 100% Gesamtsensitivität laut PEI-Liste + Omikron Erkennung Den Mutationsnachweis und die Erkennung der Omikron-Variante finden Sie auf der Evaluierungsliste des Paul Ehrlich Instituts . Gesamt-Sensitivität Ranking#1 nach Evaluierung der Sensitivität von Paul-Ehrlich-Institute am 12.01.2022 Omikron-Variante (B.1.1529) Erkennung Gebrauchsanweisung auf Deutsch Longsee Covid-19 Profitest 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Nur für professionelle Anwender! AT731/21 Verpackungseinheit (VE): 25 Stück Paul Ehrlich Institute evaluiert HSC common list Device ID #1216 Immunchromatographisches Verfahren Varianten zugelassen Nasopharyngeal-Abstrichs: Sensitivität 95,51% Spezifität 99,72% Oropharyngeal-Abstrichs Sensitivität 95,22% Spezifität 99,72% Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor. Probenmaterial: Nasenabstrich oder Nasopharynx-Abstriche. Inhalt: 25 Testgeräte 25 sterile Abstriche 25 mit Probenlösung gefüllte Extraktionsröhrchen 1 Aufbewahrungsständer 1 Deutsche Gebrauchsanweisung 1 Englische Gebrauchsanweisung Verpackungseinheit: 25 Tests in einer Box Umkarton: 700 Tests Anwendung Der Test darf nur von medizinisch geschultem Fachpersonal angewendet werden! Personen die den Test abnehmen, müssen vorab eine Unterweisung bzw. Schulung erhalten haben. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Handhabung Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage. Hinweis: Hygieneartikel sind vom Umtausch ausgeschlossen. Zwischenverkauf steht unter Vorbehal - Testsieger des Paul-Ehrlich-Instituts: Hier gelangen Sie zur übersicht. Geprüfte Qualität durch das Paul-Ehrlich-Institut und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Bfarm Test-ID: AT731/21 PoC-Test für Arztpraxen, Testzentren usw. erstattungsfähig bei den gesetzlichen Krankenversicherungen, erfasst auch Omikron. Eine Packung mit 25 Schnelltests: Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Test Antigentest auf SARS-CoV-2, Sonderzulassung nach 11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) Besonders hohe Sensitivität von 100%; Spezifität: 100% Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen oder Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Zur Bestimmung des Infektionsstatus ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich. Positive Ergebnisse schließen bakterielle Infektionen oder Koinfektionen mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen über die Behandlung oder das Management von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, herangezogen werden. Negative Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen des Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von COVID-19 betrachtet und für das Patientenmanagement bei Bedarf mit einem molekularen Test bestätigt werden. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral-Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nur zur In-vitro-Diagnostika. Für medizinisches Fachpersonal undfür Point-of-Care-Umgebungen geschultes Personen vorgesehen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigte Materialien Timer Dieses Produkt ist vom Umtausch ausgeschlossen. Dieses Angebot für einen Corona Schnelltest richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen, Unternehmen) mit entsprechendem Fachpersonal. Es handelt sich bei diesem Produkt nicht um einen Laientest, der von Privatpersonen bestellt werden darf - der Erwerb dieses Corona Schnelltests ist gem.



42,90 €
Versandkosten 5.90
Verfügbarkeit verfügbar P2D
Preis kann jetzt höher sein

1.72 EUR / 1 ct - Guandong Longsee Biomedical Co., LTD - EAN: 6971875462467 - Longsee Covid-19 PROFI Antigen-Schnelltest (25 Stück) 100% Gesamtsensitivität laut PEI-Liste + Omikron Erkennung Den Mutationsnachweis und die Erkennung der Omikron-Variante finden Sie auf der Evaluierungsliste des Paul Ehrlich Instituts . Gesamt-Sensitivität Ranking#1 nach Evaluierung der Sensitivität von Paul-Ehrlich-Institute am 12.01.2022 Omikron-Variante (B.1.1529) Erkennung Gebrauchsanweisung auf Deutsch Longsee Covid-19 Profitest 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Nur für professionelle Anwender! AT731/21 Verpackungseinheit (VE): 25 Stück Paul Ehrlich Institute evaluiert HSC common list Device ID #1216 Immunchromatographisches Verfahren Varianten zugelassen Nasopharyngeal-Abstrichs: Sensitivität 95,51% Spezifität 99,72% Oropharyngeal-Abstrichs Sensitivität 95,22% Spezifität 99,72% Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor. Probenmaterial: Nasenabstrich oder Nasopharynx-Abstriche. Inhalt: 25 Testgeräte 25 sterile Abstriche 25 mit Probenlösung gefüllte Extraktionsröhrchen 1 Aufbewahrungsständer 1 Deutsche Gebrauchsanweisung 1 Englische Gebrauchsanweisung Verpackungseinheit: 25 Tests in einer Box Umkarton: 700 Tests Anwendung Der Test darf nur von medizinisch geschultem Fachpersonal angewendet werden! Personen die den Test abnehmen, müssen vorab eine Unterweisung bzw. Schulung erhalten haben. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Handhabung Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage. Hinweis: Hygieneartikel sind vom Umtausch ausgeschlossen. Zwischenverkauf steht unter Vorbehal - bei lavika-medical.de - aus Yadore Produktdaten



44,90 €
Versandkosten 4.99
Verfügbarkeit 2 Tage
Preis kann jetzt höher sein

1.796 / 1 Stck. - Kategorie: Medizinischer Bedarf - Default - GTIN:6971875462467 - LongSee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (auch Omikron) 25 St. - Longsee Antigen-Schnelltest 25er-Pack Untrer Verwendung der Immunchromatographie-Technologie, um das Fehlen oder Vorhandensein der 2019-nCoV-Nucleocapsid-Proteinen Personen mit Anzeichen und Symptomen einer Infektion nachzuweisen, bei denen der Verdacht auf eine Infektion besteht. Anwendung Zur Probenentnahme im Nasen-Rachen-Raum oder im Hals-Rachen-Raum geeignet. HINWEIS: Bei diesem Antigen Schnelltest handelt es sich um einen Profi-Test und darf nur von geschultem Personal, bzw. Fachkreisen durchgeführt werden. In der Verpackung ist eine ausführliche Anleitung enthalten Produktdetails Gesamtsensitivität laut PEI: 100 % 25 Testkits für COVID-19 Antigen-Schnelltests Ergebnis innerhalb von 15 Min. - Testsieger des Paul-Ehrlich-Instituts: Hier gelangen Sie zur übersicht. Geprüfte Qualität durch das Paul-Ehrlich-Institut und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Bfarm Test-ID: AT731/21 PoC-Test für Arztpraxen, Testzentren usw. erstattungsfähig bei den gesetzlichen Krankenversicherungen, erfasst auch Omikron. Eine Packung mit 25 Schnelltests: Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Test Antigentest auf SARS-CoV-2, Sonderzulassung nach 11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) Besonders hohe Sensitivität von 100%; Spezifität: 100% Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen oder Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Zur Bestimmung des Infektionsstatus ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich. Positive Ergebnisse schließen bakterielle Infektionen oder Koinfektionen mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen über die Behandlung oder das Management von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, herangezogen werden. Negative Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen des Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von COVID-19 betrachtet und für das Patientenmanagement bei Bedarf mit einem molekularen Test bestätigt werden. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral-Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nur zur In-vitro-Diagnostika. Für medizinisches Fachpersonal undfür Point-of-Care-Umgebungen geschultes Personen vorgesehen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigte Materialien Timer Dieses Produkt ist vom Umtausch ausgeschlossen. Dieses Angebot für einen Corona Schnelltest richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen, Unternehmen) mit entsprechendem Fachpersonal. Es handelt sich bei diesem Produkt nicht um einen Laientest, der von Privatpersonen bestellt werden darf - der Erwerb dieses Corona Schnelltests ist gem.



46,00 €
Versandkosten 0.00
Verfügbarkeit 1-2 Werktage
Preis kann jetzt höher sein

Kategorie: Medizinischer Bedarf - LongSee - GTIN:6971875462467 - LongSee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (auch Omikron) 25 St. - Service Wir beantworten alle ihre Fragen sowie vor und nach dem Kauf. Hilfe Bei Fragen zum Produkt oder zur Kaufabwicklung stehen wir Ihnen gerne telefonsich sowie per Email zur Verfügung. Widerruf Retoure Lorem ipsum dolor sit amet, consetetur sadipscing elitr, sed diam nonumy eirmod tempor invidunt ut labore et dolore magna aliquyam erat, sed diam voluptua. At vero eos et accusam et justo duo dolores et ea rebum. Stet clita kasd gubergren, no sea takimata sanctus est Lorem ipsum dolor sit amet. Lorem ipsum dolor sit amet, consetetur sadipscing elitr, sed diam nonumy eirmod tempor invidunt ut labore et dolore magna aliquyam erat, sed diam voluptua. At vero eos et accusam et justo duo dolores et ea rebum. Stet clita kasd gubergren, no sea takimata sanctus est Lorem ipsum dolor sit amet. Lorem ipsum dolor sit amet, consetetur sadipscing elitr, sed diam nonumy eirmod tempor invidunt ut labore et dolore magna aliquyam erat, sed diam voluptua. At vero eos et accusam et jun - Testsieger des Paul-Ehrlich-Instituts: Hier gelangen Sie zur übersicht. Geprüfte Qualität durch das Paul-Ehrlich-Institut und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Bfarm Test-ID: AT731/21 PoC-Test für Arztpraxen, Testzentren usw. erstattungsfähig bei den gesetzlichen Krankenversicherungen, erfasst auch Omikron. Eine Packung mit 25 Schnelltests: Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Test Antigentest auf SARS-CoV-2, Sonderzulassung nach 11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) Besonders hohe Sensitivität von 100%; Spezifität: 100% Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen oder Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Zur Bestimmung des Infektionsstatus ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich. Positive Ergebnisse schließen bakterielle Infektionen oder Koinfektionen mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen über die Behandlung oder das Management von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, herangezogen werden. Negative Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen des Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von COVID-19 betrachtet und für das Patientenmanagement bei Bedarf mit einem molekularen Test bestätigt werden. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral-Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nur zur In-vitro-Diagnostika. Für medizinisches Fachpersonal undfür Point-of-Care-Umgebungen geschultes Personen vorgesehen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigte Materialien Timer Dieses Produkt ist vom Umtausch ausgeschlossen. Dieses Angebot für einen Corona Schnelltest richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen, Unternehmen) mit entsprechendem Fachpersonal. Es handelt sich bei diesem Produkt nicht um einen Laientest, der von Privatpersonen bestellt werden darf - der Erwerb dieses Corona Schnelltests ist gem.



54,90 €
Versandkosten 5.80
Verfügbarkeit Sofort versandfertig, Lieferzeit 48h
Preis kann jetzt höher sein

2,20 / Stück - Kategorie: Medizinischer Bedarf - LongSee - GTIN:6971875462467 - LongSee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (auch Omikron) 25 St. - LONGSEE COVID-19 Antigen-Schnelltest Set (25 Stück) BfArM gelistet: AT731/21 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Sensitivität: 95,51 % Spezifität: 99,72 % Verwendung nur durch medizinisch geschultes Personal Test erfolgt mittels Nasopharynx oder Rachenabstrich Inhalt: 25 x Testkassette 25 x Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung und Tropfspitze 25 x Sterile Abstrichtupfer 1 x Bedienungsanleitung - Testsieger des Paul-Ehrlich-Instituts: Hier gelangen Sie zur übersicht. Geprüfte Qualität durch das Paul-Ehrlich-Institut und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Bfarm Test-ID: AT731/21 PoC-Test für Arztpraxen, Testzentren usw. erstattungsfähig bei den gesetzlichen Krankenversicherungen, erfasst auch Omikron. Eine Packung mit 25 Schnelltests: Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Test Antigentest auf SARS-CoV-2, Sonderzulassung nach 11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) Besonders hohe Sensitivität von 100%; Spezifität: 100% Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen oder Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Zur Bestimmung des Infektionsstatus ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich. Positive Ergebnisse schließen bakterielle Infektionen oder Koinfektionen mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen über die Behandlung oder das Management von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, herangezogen werden. Negative Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen des Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von COVID-19 betrachtet und für das Patientenmanagement bei Bedarf mit einem molekularen Test bestätigt werden. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral-Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nur zur In-vitro-Diagnostika. Für medizinisches Fachpersonal undfür Point-of-Care-Umgebungen geschultes Personen vorgesehen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigte Materialien Timer Dieses Produkt ist vom Umtausch ausgeschlossen. Dieses Angebot für einen Corona Schnelltest richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen, Unternehmen) mit entsprechendem Fachpersonal. Es handelt sich bei diesem Produkt nicht um einen Laientest, der von Privatpersonen bestellt werden darf - der Erwerb dieses Corona Schnelltests ist gem.



54,99 €
Versandkosten 5.99
Verfügbarkeit 1-2 Tage
Preis kann jetzt höher sein

Kategorie: Medizinischer Bedarf - LongSee - GTIN:6971875462467 - LongSee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (auch Omikron) 25 St. - Produkttyp: Schnelltest | Verwendung zur: Corona Test, SARS-CoV-2 Test, Covid-19 Test | Inhalt: 25 Tests | Gefahrenhinweis: Produktinformation und Packungsbeilage beachten. Medizinische Tests stets vorsichtig anwenden. - Testsieger des Paul-Ehrlich-Instituts: Hier gelangen Sie zur übersicht. Geprüfte Qualität durch das Paul-Ehrlich-Institut und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Bfarm Test-ID: AT731/21 PoC-Test für Arztpraxen, Testzentren usw. erstattungsfähig bei den gesetzlichen Krankenversicherungen, erfasst auch Omikron. Eine Packung mit 25 Schnelltests: Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Test Antigentest auf SARS-CoV-2, Sonderzulassung nach 11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) Besonders hohe Sensitivität von 100%; Spezifität: 100% Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen oder Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Zur Bestimmung des Infektionsstatus ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich. Positive Ergebnisse schließen bakterielle Infektionen oder Koinfektionen mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen über die Behandlung oder das Management von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, herangezogen werden. Negative Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen des Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von COVID-19 betrachtet und für das Patientenmanagement bei Bedarf mit einem molekularen Test bestätigt werden. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral-Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nur zur In-vitro-Diagnostika. Für medizinisches Fachpersonal undfür Point-of-Care-Umgebungen geschultes Personen vorgesehen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigte Materialien Timer Dieses Produkt ist vom Umtausch ausgeschlossen. Dieses Angebot für einen Corona Schnelltest richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen, Unternehmen) mit entsprechendem Fachpersonal. Es handelt sich bei diesem Produkt nicht um einen Laientest, der von Privatpersonen bestellt werden darf - der Erwerb dieses Corona Schnelltests ist gem.





K  E  I  N


B  I  L  D
69,99 €
Versandkosten keine Angabe
Verfügbarkeit keine Angabe
Preis kann jetzt höher sein

Dieses Angebot ist ein Beispiel für Angebote, die kürzlich auf dem eBay-Marktplatz in der Kategorie verfügbar waren. Bitte aktualisieren Sie die Suchergebnisse um aktuelle Angebote zu erhalten.





K  E  I  N


B  I  L  D
69,99 €
Versandkosten keine Angabe
Verfügbarkeit keine Angabe
Preis kann jetzt höher sein

Dieses Angebot ist ein Beispiel für Angebote, die kürzlich auf dem eBay-Marktplatz in der Kategorie 30782 verfügbar waren. Bitte aktualisieren Sie die Suchergebnisse um aktuelle Angebote zu erhalten.



Angebote vom 13.7.2022 um 15:14*. Wenn die Angebote älter als 12 Stunden sind, sollten Sie die Suche aktualisieren: longsee 2019-ncov ag rapid detection kit schnelltest preisvergleich

longsee 2019-ncov ag rapid detection kit schnelltest Testberichte / Erfahrungsberichte / Produktinformation

Viele unserer Partner bieten außerdem Produktinformationen z.B.: Testbericht, Test, Erfahrungsbericht. Suchen Sie dazu Ihr Produkt im Meta-Preisvergleich. Auf den Angebotsseiten unserer Partner finden Sie oft auch Informationen zum Produkt.

Versuchen Sie unsere Suchmaschine für Produktinformation, wenn Sie bei unseren Partnern nicht die gesuchten Informationen finden. Mit dieser angepassten Google-Suche finden Sie alle Arten von Produktinformationen (Testberichte, Erfahrungsberichte, Produktvergleiche, Anleitungen, Tipps ...) leichter:

longsee 2019-ncov ag rapid detection kit schnelltest Produktinformationen
 * Die Produktangebote auf dieser Seite sind zum Zeitpunkt des Seitenaurufes nicht gültig. Haftung für die in den Produktangeboten angegebenen Bezeichnungen, Bilder und Preise ist grundsätzlich ausgeschlossen.

Sie erhalten aktuelle Angebote wenn Sie den Preisvergleich Aktualisieren: longsee 2019-ncov ag rapid detection kit schnelltest preisvergleich
Quellen Mit dem Meta-Preisvergleich suchen Sie bei den großen Preisvergleich Portalen gleichzeitig!

12 Ergebnisse aus 20 Quellen:
aliexpress:0 amazon:0 awin-produktdaten:0 billiger.de:7 buycentral:0 ebay:4 etsy.de:0 fashion24.de:0 idealo.de:0 kelkooshopping:0 lafeo:0 quoka:0 shopping.com:0 shopping24:0 shopwahl.de:0 superclix-produktdaten:0 tradedoubler-produktdaten:0 trovit:0 twenga:0 yadore:1
+ Quellen hinzufügen

Suchzeit: 15:14 Neu Suchen
Suchtipps Suchen Sie auch nach:
test (1192)
littmann stethoskop (364)
covid schnelltest (591)
heine mini 3000 led (69)
spucktest (342)
stethoskop littmann (271)
Keywords billig günstig billigsten günstigsten billiger günstiger guenstig preiswert Preise Listenpreis Preisliste Schnäppchen Sonderangebot Marktplätze Kleinanzeigen Versandhäuser versand Versandkosten direkt bestellen online kaufen Bestellung online bestellen Lieferzeiten Auktion Auktionen Gebraucht Angebote Produktinformationen Produktbeschreibung vergleichen Vergleich Produktvergleich Tests Testberichte Testergebnisse Erfahrungsberichte Meinungen von Verbrauchern Meinung Rezension Technische Daten Produktbilder
Top Suchbegriffe nerf longstrike (27)
mammut longsleeve (450)
longsleeve (811)
longshine (408)
nerf longstrike cs-6 (15)
icebreaker longsleeve (544)
boss longsleeve (281)
mammut longsleeve l (230)
adidas longsleeve (376)
napapijri longsleeve (173)


Preisvergleich
Wichtige Information zu den Preisangaben: Alle Preise verstehen sich inklusive der gesetzlichen Mehrwertsteuer und gegebebenfalls zuzüglich Versandkosten. Zum Zeitpunkt des Kaufes ist der aktuell auf der Händlerseite angegebene Preis maßgeblich. Bitte beachten Sie, dass aus technischen Gründen zeitweise Abweichungen, des Preises, der Lieferbarkeit und der Versandkosten entstehen können.
Impressum / Datenschutzerklärung     Presse     Shops    
Copyright © 2003-2022 MetaMind GmbH