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Crp C-Reaktives Protein Test
Medikamente Mode Beauty Gesundheit Apotheke - EAN: 04260100011313 - Produkteigenschaften:Finecare CRPCRP (C-reaktives Protein) Quantitativer SchnelltestVorgesehene Verwendung:Der Finecare CRP (C-reaktives Protein) quantitative Schnelltest ist zusammen mit dem Finecare(TM) FIA Messgerät zur quantitativen In-vitro-Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) in humanem Vollblut oder Serum vorgesehen.Fluoreszenz ImmunoassayErfassung eines kardiovaskulären Risikofaktors (hsCRP)Diagnostik von Infektionen und EntzündungenNur zur In-vitro-Diagnostik. Nur zur professionellen Anwendung.Zusammenfassung:Das C-reaktive Protein (CRP) wird in der Leber als Antwort auf Interleukin-6 produziert und ist gut bekannt als eines der klassischen Akutphase-Reaktionen und Entzündungsmarker. Der Serum-CRP-Spiegel steigt von normalen Werten unter 5 mg/L auf bis zu 500 mg/L als allgemeine, nicht-spezifische Antwort des Körpers während infektiöser und anderer akuter entzündlicher Prozesse an. Hoch-sensitives CRP (hsCRP) ist auch als ein starker und wichtiger unabhängiger Risikofaktor für Atherosklerose und Herz-Kreislauferkrankungen (CVD) bekannt.Zur Diagnostik von entzündlichen Erkrankungen und zur Risikoeinschätzung von CVD werden folgende Werte empfohlen:KonzentrationKlinische Bedeutung lt 1,0 mg/LNiedriges CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation)1,0 - 3,0 mg/LModerates CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) gt 3,0 mg/LHohes CVD Risiko (bei Ausschluss einer allgemeinen entzündlichen Situation) gt 10 mg/LVerdacht auf Vorhandensein einer Infektion (viral oder bakteriell)10 - 20 mg/LIm Allgemeinen virale oder leichte bakterielle Infektion20 - 50 mg/LIm Allgemeinen moderate bakterielle Infektion gt 50 mg/LIm Allgemeinen schwere bakterielle InfektionTestprinzip:Der Finecare CRP quantitative Schnelltest basiert auf der Fluoreszenz-Immunoassay Technologie. Der Finecare CRP quantitative Schnelltest verwendet eine Sandwich-Immunodetektionsmethode. Wird eine Probe in das Probenauftragsfeld der Karte gegeben, binden sich die fluoreszenzbeschichteten CRP-Antikörper in der Membran an das CRP-Antigen in der Blutprobe. Die Probenflüssigkeit passiert die Nitrozellulosematrix des Teststreifens durch Kapillarwirkung. Die Komplexe aus Nachweisantikörpern und CRP verbinden sich mit CRP-Antikörpern, die auf dem Teststreifen immobilisiert sind. Je mehr CRP-Antigen in der Blutprobe enthalten ist, umso mehr Komplexe sammeln sich auf dem Teststreifen an. Die Signalintensität der Fluoreszenz der Nachweisantikörper entspricht der Menge des eingelagerten CRP und wird vom Finecare FIA Messgerät als CRP-Konzentration in der Blutprobe angezeigt. Die Standardmaßeinheit des Finecare CRP quantitativen Schnelltests wird als XXX mg/L vom Finecare FIA Messgerät angezeigt. Der Messbereich des CRP-Testsystems ist 0,5 bis 200 mg/L und die Nachweisgrenze liegt bei 0,5 mg/L.Vorsichtsmaßnahmen:Dieses Testkit ist nur zur In-vitro Diagnostik vorgesehen.Vermischen Sie nicht die Komponenten von verschiedenen Testkits.Verwenden Sie die Tests nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.Verwenden Sie keine Testkarten mit einer anderen Chargennummer als auf dem ID Chip angeführt, der diesem Testkit beiliegt.Der Finecare CRP quantitative Schnelltest kann nur mit dem Finecare FIA Messgerät verwendet werden.Verwenden Sie keine Testkarten, deren Folienverpackung beschädigt oder nicht vollständig verschlossen ist.Die Testkarten und das Messgerät sollten vor Vibrationen und magnetischen Feldern geschützt werden. Während des normalen Betriebes kann das Messgerät selbst Vibrationen verursachen, die normal sind.Verwenden Sie für jede Blutprobe und den Nachweispuffer eine separate, saubere Pipettenspitze.Alle Blutproben, benutzten Testkarten, Pipettenspitzen und Nachweispuffergefäße sollten in übereinklang mit den einschlägigen Vorschriften zum Umgang mit potenziell infektiösem Material behandelt werden.Die Messergebnisse sollten vom Arzt stets im Zusammenhang mit klinischen Befunden und anderen Laborwerten interpretiert werden.Material:Im Kit enthaltenes Material:25 Testkarten1 ID Chip25 Nachweispuffergefäße25 Vollblutsammelkapillaren mit VerschlusskappenPipettenspitzenTest-AnleitungAnleitung zur Verwendung der VollblutsammelkapillarenBenötigtes, aber nicht enthaltenes Material:Finecare FIA MessgerätAlkohol-TupferSterile LanzettenZentrifuge (nur bei Verwendung von Serum)Stoppuhr (bei Verwendung des Schnelltest-Modus)Lagerung und Stabilität: - Versandkostenfrei: Nein - - - bei Onfy.de - gefunden von shopping24

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