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Oxygen exists in two gaseous (dioxygen and ozone) and six solid allotropic modifications. An additional allotropic modification of oxygen, the cyclooctaoxygen, was predicted to exist in 1990. The first synthesis and characterization of cyclooctaoxygen as its sodium crown complex, isolated in the form of three cytosine nucleoside hydrochloride complexes, was reported in 2016. Cyclooctaoxygen sodium was synthesized in vitro from atmospheric oxygen, or catalase effect-generated oxygen, under catalysis of cytosine nucleosides and either ninhydrin or eukaryotic low-molecular weight RNA. Thin-layer chromatographic mobility shift assays were applied on specific nucleic acids and the cyclooctaoxygen sodium complex. The cationic cyclooctaoxygen sodium complex was shown to bind to nucleic acids (RNA and DNA), to associate with single-stranded DNA and spermine phosphate, and to be essentially non-toxic to cultured mammalian cells at 0.1-1.0 mM concentration. It is postulated that cyclooctaoxygen is formed in most eukaryotic cells in vivo from dihydrogen peroxide in a catalase reaction catalysed by cytidine and RNA. A molecular biological model was deduced for a first epigenetic shell of eukaryotic in vivo DNA. This model incorporates an epigenetic explanation for the interactions of the essential micronutrient selenium (as selenite) with eukaryotic in vivo DNA. The sperminium hydrogen phosphate/cyclooctaoxygen sodium complex is calculated to cover the actively transcribed regions The Epigenetic Protection Shell Of Euchromatin Dna - Andreas Johannes Kesel, Gebunden
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