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Kategorie: Medizinischer Bedarf - LongSee - GTIN:6971875462467 - LongSee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (auch Omikron) 25 St. - HINWEIS !!! mindestens haltbar bis 21.01.2023 Der Test ist ausschließlich für die Anwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal bestimmt. Bei Bestellung wird gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung 3 Absatz 4 ein Nachweis benötigt ---( BILD 3 )--- Hierbei ist keine medizinische Ausbildung nötig. Es reicht aus, wenn eine entsprechende Schulung, z.B. der Online E-Learning Kurs (45min) der Johanniter erfolgreich absolviert worden ist. Berechtigter Personenkreis nach 3 Abs. 4, 4a MPAV ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen. Davon ausgenommen sind die i- - Testsieger des Paul-Ehrlich-Instituts: Hier gelangen Sie zur übersicht. Geprüfte Qualität durch das Paul-Ehrlich-Institut und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Bfarm Test-ID: AT731/21 PoC-Test für Arztpraxen, Testzentren usw. erstattungsfähig bei den gesetzlichen Krankenversicherungen, erfasst auch Omikron. Eine Packung mit 25 Schnelltests: Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Test Antigentest auf SARS-CoV-2, Sonderzulassung nach 11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) Besonders hohe Sensitivität von 100%; Spezifität: 100% Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen oder Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Zur Bestimmung des Infektionsstatus ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich. Positive Ergebnisse schließen bakterielle Infektionen oder Koinfektionen mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen über die Behandlung oder das Management von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, herangezogen werden. Negative Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen des Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von COVID-19 betrachtet und für das Patientenmanagement bei Bedarf mit einem molekularen Test bestätigt werden. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral-Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nur zur In-vitro-Diagnostika. Für medizinisches Fachpersonal undfür Point-of-Care-Umgebungen geschultes Personen vorgesehen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigte Materialien Timer Dieses Produkt ist vom Umtausch ausgeschlossen. Dieses Angebot für einen Corona Schnelltest richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen, Unternehmen) mit entsprechendem Fachpersonal. Es handelt sich bei diesem Produkt nicht um einen Laientest, der von Privatpersonen bestellt werden darf - der Erwerb dieses Corona Schnelltests ist gem.

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LongSee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (auch Omikron) 25 St.
Kategorie: Medizinischer Bedarf - LongSee - GTIN:6971875462467 - Testsieger des Paul-Ehrlich-Instituts: Hier gelangen Sie zur übersicht. Geprüfte Qualität durch das Paul-Ehrlich-Institut und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Bfarm Test-ID: AT731/21 PoC-Test für Arztpraxen, Testzentren usw. erstattungsfähig bei den gesetzlichen Krankenversicherungen, erfasst auch Omikron. Eine Packung mit 25 Schnelltests: Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Test Antigentest auf SARS-CoV-2, Sonderzulassung nach 11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) Besonders hohe Sensitivität von 100%; Spezifität: 100% Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen oder Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Zur Bestimmung des Infektionsstatus ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich. Positive Ergebnisse schließen bakterielle Infektionen oder Koinfektionen mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen über die Behandlung oder das Management von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, herangezogen werden. Negative Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen des Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von COVID-19 betrachtet und für das Patientenmanagement bei Bedarf mit einem molekularen Test bestätigt werden. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral-Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nur zur In-vitro-Diagnostika. Für medizinisches Fachpersonal undfür Point-of-Care-Umgebungen geschultes Personen vorgesehen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigte Materialien Timer Dieses Produkt ist vom Umtausch ausgeschlossen. Dieses Angebot für einen Corona Schnelltest richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen, Unternehmen) mit entsprechendem Fachpersonal. Es handelt sich bei diesem Produkt nicht um einen Laientest, der von Privatpersonen bestellt werden darf - der Erwerb dieses Corona Schnelltests ist gem.

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guangdong longsee biomedical co.,ltd 25 x Longsee Schnelltest Corona Antigen Test Nasen Rachen Omikron MHD 21.01.2023
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LONGSEE Corona Test, 25er Nasal Profi
0,48 / 1ct - Kategorie: Medizinischer Bedarf - GTIN:6971875462467 - LongSee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (auch Omikron) 25 St. - Geprüfte Qualität Produktbeschreibung: Der Longsee Antigen-Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test für den schnellen, qualitativen Nachweis von Antigenen neuartiger Coronaviren (2019-nCoV), die aus Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrichen gewonnen werden. Ergebnisse innerhalb von 15min. BfArM Registrationsnummer: AT731/21 Spezifität: 100% Sensitivität: 100% ct 25 = 100% ct 25 bis 30 = 100% ct 36 = 100% Schneller Versand Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Informationen: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat diesen Antigentest für die Selbstanwendung durch Laien zugelassen. So können Sie sich jederzeit schnell und einfach auf eine SARS-CoV-2-Infektion testen. Egal ob bei Familienbesuchen oder in Restaurants und anderen öffentlichen sowie kulturellen Einrichtungen. Selbsttests werden zu einem wichtigen Bestandteil der Maßnahmen zur Eindämmung der Pandemie. Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Maße (SKU): 21x14x7,2cm Gewicht (SKU): 0,25kg Kartonmaße (MC): 54x30x44cm Kartongewicht (MC): 10kg Herstellungsland: China 5 Testkit pro Verpackungseinheit (VE). Kurzstichworte: longsee corona test, 25er nasal profi, testkits, sars cov2, naserachen, mundrachen, nasal hinten, oropharynx, 2in1, wo vergleichen, bfarm-listung - Testsieger des Paul-Ehrlich-Instituts: Hier gelangen Sie zur übersicht. Geprüfte Qualität durch das Paul-Ehrlich-Institut und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Bfarm Test-ID: AT731/21 PoC-Test für Arztpraxen, Testzentren usw. erstattungsfähig bei den gesetzlichen Krankenversicherungen, erfasst auch Omikron. 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Kategorie: Medizinischer Bedarf - LongSee - GTIN:6971875462467 - LongSee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (auch Omikron) 25 St. - Produkttyp: Schnelltest | Verwendung zur: Corona Test, SARS-CoV-2 Test, Covid-19 Test | Inhalt: 25 Tests | Gefahrenhinweis: Produktinformation und Packungsbeilage beachten. Medizinische Tests stets vorsichtig anwenden. - Testsieger des Paul-Ehrlich-Instituts: Hier gelangen Sie zur übersicht. Geprüfte Qualität durch das Paul-Ehrlich-Institut und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Bfarm Test-ID: AT731/21 PoC-Test für Arztpraxen, Testzentren usw. erstattungsfähig bei den gesetzlichen Krankenversicherungen, erfasst auch Omikron. Eine Packung mit 25 Schnelltests: Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Test Antigentest auf SARS-CoV-2, Sonderzulassung nach 11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) Besonders hohe Sensitivität von 100%; Spezifität: 100% Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen oder Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Zur Bestimmung des Infektionsstatus ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich. Positive Ergebnisse schließen bakterielle Infektionen oder Koinfektionen mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen über die Behandlung oder das Management von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, herangezogen werden. Negative Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen des Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von COVID-19 betrachtet und für das Patientenmanagement bei Bedarf mit einem molekularen Test bestätigt werden. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral-Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nur zur In-vitro-Diagnostika. Für medizinisches Fachpersonal undfür Point-of-Care-Umgebungen geschultes Personen vorgesehen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigte Materialien Timer Dieses Produkt ist vom Umtausch ausgeschlossen. Dieses Angebot für einen Corona Schnelltest richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen, Unternehmen) mit entsprechendem Fachpersonal. Es handelt sich bei diesem Produkt nicht um einen Laientest, der von Privatpersonen bestellt werden darf - der Erwerb dieses Corona Schnelltests ist gem.

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25x Longsee Antigen Schnelltest Profi AT-731/21 BfArM Corona Covid Omikron
Kategorie: Medizinischer Bedarf - LongSee - GTIN:6971875462467 - LongSee 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (auch Omikron) 25 St. - 25 Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest - Nach Paul-Ehrlich-Institut Test mit 100% Gesamtintensität- Besonders praktisch und einfach in der Anwendung- Wirksam bei Omikron, erkennt Mutationen- Nasen- und Rachenabstrich- Schnelles, eindeutiges Ergebnis nach nur 15 Minuten- Gelistet bei BfarM AT731/21- Evaluierung bei PEI- Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung- Lagerung bei 47 bis 35 C- Spezifität: 99,72 %, Sensitivität: 95,51 % - Testsieger des Paul-Ehrlich-Instituts: Hier gelangen Sie zur übersicht. Geprüfte Qualität durch das Paul-Ehrlich-Institut und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Bfarm Test-ID: AT731/21 PoC-Test für Arztpraxen, Testzentren usw. erstattungsfähig bei den gesetzlichen Krankenversicherungen, erfasst auch Omikron. Eine Packung mit 25 Schnelltests: Longsee 2019-nCoV Ag Rapid Test Antigentest auf SARS-CoV-2, Sonderzulassung nach 11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) Besonders hohe Sensitivität von 100%; Spezifität: 100% Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen oder Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Zur Bestimmung des Infektionsstatus ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich. Positive Ergebnisse schließen bakterielle Infektionen oder Koinfektionen mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen über die Behandlung oder das Management von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, herangezogen werden. Negative Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen des Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von COVID-19 betrachtet und für das Patientenmanagement bei Bedarf mit einem molekularen Test bestätigt werden. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral-Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen Nur zur In-vitro-Diagnostika. Für medizinisches Fachpersonal undfür Point-of-Care-Umgebungen geschultes Personen vorgesehen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie nicht nach dem Verfallsdatum. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung Zusätzlich benötigte Materialien Timer Dieses Produkt ist vom Umtausch ausgeschlossen. Dieses Angebot für einen Corona Schnelltest richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen, Unternehmen) mit entsprechendem Fachpersonal. Es handelt sich bei diesem Produkt nicht um einen Laientest, der von Privatpersonen bestellt werden darf - der Erwerb dieses Corona Schnelltests ist gem.

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Kategorie: Medizinischer Bedarf - LongSee - GTIN:6971875467486 - --Unser Ebay Sho 25x Longsee 2019-nCov Ag Corona Schnelltest Profi Rapid Detection Qualitativer Covid-19 Antigen-Schnelltest durch Nasen-Rachen-Abstrich Schnelle und sichere Testdurchführung mit Nasen-Rachen-Abstrichen Gelistet in der BfArM-Liste (AT731/21), abrechnungsfähig Ideal für Firmen. Einrichtungen, Alten- und Pflegeheime Ergebnisse spätestens nach 15 Minuten Sensitivität 97,7 %; Spezifität 99,8 % Zertifiziert nach EN ISO 13485:2016 1 VPE = 25 Tests inkl. Verbrauchsmaterialien Nr. 1 im RKI-Ranking 4 x 100 % Erkennt alle Virusvarianten inkl. omikron Ablaufdatum: 23.05.2024 Inhalt: 25 x Testkassette 25 x Pufferflasche inkl. Flüssigkeit 25 x Sterile Abstrichtupfer 1 x Bedienungsanleitung ( in Deutsch) Erkennt alle Virusvarianten inkl. omikron --Inhalt: --25 x Testkassette --25 x Pufferflasche inkl. Flüssigkeit --25 x Sterile Abstrichtupfe;

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0,89 / 1ct - Kategorie: Medizinischer Bedarf - GTIN:6971875467486 - Laut Hersteller: Sensitivität 95,51 % - Spezifität 99,72 % BfArM gelistet (AT731/21) und PEI evaluiert Europaweit anerkannt (auf der EU-RAT Liste) LOD (minimale Nachweisgrenze) von 1,5 x 10 TCID50/mL Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Inhalt 25 Test je Umkarton 1x Packungsbeilage 1x Röhrchenständer 25x Testkassetten 25x Entnahmeröhrchen mit Verschluss und vorgefühlter Testflüssigkeit 25x Stäbchen 25x Schnelltester

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Kategorie: Medizinischer Bedarf - LongSee - GTIN:4251171232059 - Service Wir beantworten alle ihre Fragen sowie vor und nach dem Kauf. Hilfe Bei Fragen zum Produkt oder zur Kaufabwicklung stehen wir Ihnen gerne telefonsich sowie per Email zur Verfügung. Widerruf & Retoure Lorem ipsum dolor sit amet, consetetur sadipscing elitr, sed diam nonumy eirmod tempor invidunt ut labore et dolore magna aliquyam erat, sed diam voluptua. At vero eos et accusam et justo duo dolores et ea rebum. Stet clita kasd gubergren, no sea takimata sanctus est Lorem ipsum dolor sit amet. Lorem ipsum dolor sit amet, consetetur sadipscing elitr, sed diam nonumy eirmod tempor invidunt ut labore et dolore magna aliquyam erat, sed diam voluptua. At vero eos et accusam et justo duo dolores et ea rebum. Stet clita kasd gubergren, no sea takimata sanctus est Lorem ipsum dolor sit amet. Lorem ipsum dolor sit amet, consetetur sadipscing elitr, sed diam nonumy eirmod tempor invidunt ut labore et dolore magna aliquyam erat, sed diam voluptua. At vero eos et accusam et jun

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